Gospel i solidaritat omplen d'energia l'Auditori d'Els Costals

L’Auditori d’Els Costals va acollir el passat diumenge un concert solidari de gospel a favor de l’Associació HIPOFAM, entitat sense ànim de lucre creada fa tres anys per l’Antonio Cabrera i la seva família, part de la qual viu a Castellbisbal.

Els Amazing Kids van ser els caps de cartell de la vetllada, que també va comptar amb l’actuació del grup local Meeting Gospel i dels Amazing Gospel, d’Esparreguera. Tots plegats van omplir d’energia l’auditori d’Els Costals, fent que el públic s’aixequés de les butaques i participés activament, ballant i picant de mans.

El moment més entranyable del concert va arribar quan, per tancar les actuacions, els cantaires dels tres grups van interpretar conjuntament la cançó Everybody clap your hands. Eren més d’un centenar de persones dalt de l’escenari que a través de la música i de l’energia que es va desprendre cantant tots junts, van fer arribar tota la seva força i un missatge d’esperança als malalts d’hipomagnesemia i les seves famílies.

La solidaritat, protagonista

Tots els diners de les més de 300 entrades venudes del concert, que tenien un preu de cinc euros, es destinaran a la investigació de l'hipomagnesemia familiar, una malaltia genètica rara que es caracteritza per la pèrdua de calci i magnesi en l’orina que, en la totalitat dels casos, comporta una fallida renal que acaba requerint un transplantament.

L’Ajuntament de Castellbisbal, que mitjançant la Regidoria de Cooperació ha estat l’organitzador d’aquest concert solidari, ha destinat cinc euros més per cada entrada venuda a l’Associació HIPOFAM.

Tot plegat suma més de 3.000 euros que aniran a parar a l’Institut de Recerca de la Vall d’Hebron, que actualment lidera la investigació de l'hipomagnesemia familiar i que, en concret, serviran per finançar la contractació d’una jove que està fent el doctorat sobre aquesta malaltia en aquesta unitat d’investigació mèdica.

Sobre l’hipomagnesemia familiar

És una malaltia molt rara (40 casos a tota Espanya) que afecta a nens i nenes des del naixement. Té origen genètic, però resta molt per conèixer. Les seves conseqüències són diverses i no sempre les mateixes:

• Insuficiència renal crònica molt precoç que obliga a realitzar diàlisi o transplantament renal.
• Greus problemes de visió (coloboma, nistagme, miopia magna...).
• Retard del creixement (raquitisme).
• Crisis de tetània o espasmes musculars.
• Hiperparatiroïdisme.
• Infeccions urinàries i litiasi.

No existeix un tractament eficaç per l’hipomagnesemia familiar i, per tant, és imprescindible investigar.

Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) existeix un projecte d’investigació, però per dur-lo a terme necessiten contractar un investigador durant tres anys amb un cost aproximat de 40.000 euros l’any. L’Associació HIPOFAM treballa conjuntament amb el VHIR per captar els fons necessaris perquè aquest projecte sigui una realitat.

Tots els diners recaptats amb el concert solidari aniran a parar a aquesta iniciativa, a la qual l’Ajuntament de Castellbisbal ja ha fet un donatiu de 5.000 euros.